__ __ __ __ _____ _ _ _____ _ _ _ | \/ | \ \ / / | __ \ (_) | | / ____| | | | | | \ / |_ __\ V / | |__) | __ ___ ____ _| |_ ___ | (___ | |__ ___| | | | |\/| | '__|> < | ___/ '__| \ \ / / _` | __/ _ \ \___ \| '_ \ / _ \ | | | | | | |_ / . \ | | | | | |\ V / (_| | || __/ ____) | | | | __/ | | |_| |_|_(_)_/ \_\ |_| |_| |_| \_/ \__,_|\__\___| |_____/|_| |_|\___V 2.1 if you need WebShell for Seo everyday contact me on Telegram Telegram Address : @jackleetFor_More_Tools:
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<title>S�ntese da Vitamina D</title>
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<div style="text-align: center;"><br>
<h3>S�ntese da Vitamina D<br>
</h3>
<br>
</div>
O colesterol � uma mol�cula onipresente no organismo humano podendo ser
encontrado em todas as partes do corpo.<br>
<br>
Em cada ponto do organismo onde pode ser encontrado ele sofre algumas
rea�es qu�micas catalisadas pela maquinaria enzim�tica daquele local ou
por rea�es espont�neas provocadas por radicais livres, transformando-se
em uma mol�cula derivada, diferente de sua mol�cula na f�rmula sangu�nea
e na pele � encontrado na forma de 7-deidrocolesterol, o que difere do
colesterol pela presen�a de duas liga�es duplas no segundo anel,
conforme se v� na figura abaixo:<br>
<br>
<div style="text-align: center;"><img src="/img/7-deidrocolestero.png"></div>
</div>
<div class="blogentry"><br>
</div>
<div class="blogentry">A imagem abaixo mostra a rea��o de oxidorredu��o do
colesterol formando o 7-deidrocolesterol:<br>
<div style="text-align: center;"><img src="/img/deidrocolesterol.png"></div>
<div style="text-align: center;"><br>
</div>
<div style="text-align: justify;">O 7-deidrocolesterol tamb�m pode vir
diretamente da ciclizac�o do esqualeno, sem passar pelas etapas de
forma��o do colesterol.</div>
</div>
<div class="blogentry"><br>
</div>
<div style="text-align: center;"><img src="../img/epoxi_esqualeno.jpg"></div>
<div class="blogentry"><br>
</div>
<div class="blogentry">A convers�o do 7-dehidrocolesterol em vitamina D
come�a na pele com a ruptura da liga��o do segundo anel (em vermelho)
pela a��o da radia��o ultravioleta do sol (primeiro passo) e abertura da
cadeia c�clica naquele anel, com forma��o de uma liga��o dupla
(vermelha) ligando um radical metenil, e o 1,3-buteno (azul) ligando o
hexano com o ciclopentano, formando o colecalciferol.<br>
<br>
O colecalciferol, por sua vez, sofrer� dois passos, um no f�gado, onde
receber� uma hidroxila (vermelha) e outro nos rins, onde receber� outra
hidroxila (azul), formando o 1,25-diidroxicolecalciferol, a mol�cula
ativa.<br>
<br>
<div style="text-align: center;"><img src="/img/sintese-vit-d.png"></div>
<div style="text-align: justify;">Bibliografia: </div>
<div style="text-align: justify;">COX, M. M. et NELSON, D. L. <strong>Princ�pios
de Bioqu�mica de Lehninger. </strong>5� ed. S�o Paulo : Sarvier,
2011.</div>
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</div>
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</div>
<span style="font-weight: bold;"></span> </div>
</div>
<div id="footer"></div>
<br>
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</html>
