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<HTML> <HEAD> <META HTTP-EQUIV="Content-Type" CONTENT="text/html; charset=windows-1252"> <META NAME="Generator" CONTENT="Microsoft Word 97"> <TITLE>ANTAGONISTA DOS RECEPTORES ADREN�RGICOS (1-P�S-SIN�PTICOS</TITLE> <META NAME="Template" CONTENT="C:\ARQUIVOS DE PROGRAMAS\MICROSOFT OFFICE\OFFICE\html.dot"> </HEAD> <BODY LINK="#0000ff" VLINK="#800080" BACKGROUND="../images/fundo1.jpg"> <P><HR></P> <FONT SIZE=2><P> </P> </FONT><B><FONT FACE="Arial" SIZE=4 COLOR="#ff0000"><P ALIGN="CENTER"><A NAME="_Toc451329462">ANTAGONISTA DOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS</A></P> </B></FONT><FONT SIZE=2><P> </P> </FONT><B><FONT FACE="Arial" COLOR="#ff0000"><P ALIGN="CENTER"><A NAME="_Toc451329463">ALFUZOSINA</A></P> <UL> </FONT><P ALIGN="JUSTIFY"><LI>Ações terapêuticas</LI></P></UL> </B><P ALIGN="JUSTIFY">Tratamento da hipertrofia prostática benigna. Bloqueador adrenérgico.</P> <P ALIGN="JUSTIFY"> </P> <UL> <B><P ALIGN="JUSTIFY"><LI>Propriedades</LI></P></UL> </B><P ALIGN="JUSTIFY">Usado na forma de cloridrato, é um antagonista (ou bloqueador) seletivo dos receptores alfa-adrenérgicos localizados, em número elevado, na uretra proximal, disseminados no estroma e na cápsula prostática. Ao ser estimulada, esta inervação simpática ou adrenérgica gera a contração da musculatura lisa uretroprostática e um aumento da pressão de perfusão uretral, com as conseqüentes manifestações urodinâmicas (disúria, polaquiúria, astenúria, dificuldade de urinar). Os bloqueadores alfa-adrenérgicos, alfuzosina, terazosina, prazosina) provocam o relaxamento da musculatura lisa e controlam os fenômenos irritativos e as alterações urodinâmicas. A alfuzosina é um derivado quinazolônico (dimetoxi-6-7 amino-4 quinazolina), antagonista dos receptores adrenérgicos alfa<SUB>1</SUB> (a<SUB>1</SUB>), que, em pacientes com disfunção vesical neurogênica ou uretroespástica provocada por agonistas alfa-adrenérgicos ou estímulo simpático, demonstraram redução efetiva da pressão uretral, com aumento do fluxo urinário e outros parâmetros urodinâmicos (volume de urina residual, fluxo urinário máximo).O efeito farmacológico do bloqueio simpático realiza-se sobre o músculo liso prostático e colo vesical, melhorando a fenomenologia urodinâmica da hipertrofia prostática benigna. Sua ação anti-hipertensiva mediante vasodilatação periférica não é acompanhada por taquicardia reflexa, como ocorre nos bloqueadores alfa-adrenérgicos não seletivos, nem por alterações na carga cardíaca. É absorvido por via oral e atinge sua concentração máxima em 2 horas. Sua meia-vida é de 2 horas; é objeto de biotransformação hepática por conjugação e, ao final, excreta-se por via biliar e fezes.</P> <UL> <B><P ALIGN="JUSTIFY"><LI>Indicações:</LI></P></UL> </B><P ALIGN="JUSTIFY">Distúrbios urodinâmicos devidos a hipertrofia prostática benigna (HPB). Prostatismo.</P> <UL> <B><P ALIGN="JUSTIFY"><LI>Efeitos indesejáveis e/ou reações adversas:</LI></P></UL> </B><P ALIGN="JUSTIFY">Ocasionalmente podem ocorrer, especialmente em idosos em início de tratamento, enjôos, hipotensão ortostática, debilidade, astenia, cefaléia, palpitações, congestão nasal.</P> <UL> <B><P ALIGN="JUSTIFY"><LI>Deve ser administrado cautelosamente em:</LI></P></UL> </B><P ALIGN="JUSTIFY">Deve-se controlar a dose nos pacientes em tratamento diurético ou vasodilatador, já que o decréscimo do vigor da pressão do ventrículo esquerdo pode provocar diminuição da carga cardíaca e da perfusão e pressão sistêmicas.</P> <UL> <B><P ALIGN="JUSTIFY"><LI>Não deve ser administrado em:</LI></P></UL> </B><P ALIGN="JUSTIFY">Pacientes com hipersensibilidade aos derivados da quinazolona; crianças menores de 12 anos. Estenose aórtica, obstrução valvular mecânica, embolismo pulmonar, insuficiência cardíaca congestiva.</P> <UL> <B><P ALIGN="JUSTIFY"><LI>Interações medicamentosas e/ou alimentares:</LI></P> </B><P ALIGN="JUSTIFY"><LI>Não são conhecidas interações até o momento.</LI></P> <B><P ALIGN="JUSTIFY"><LI>Efeitos sobre os testes psicológicos: **DEPRESSOR**</LI></P></UL> </B><P><HR></P></BODY> </HTML>
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