13 de novembro de 2010 | Autor: antonini

Em fevereiro, o FDA anunciou que requisitaria aos fabricantes de agonistas beta-adrenérgicos de ação prolongada (ABAP) que revisassem as informações das bulas de seus produtos. A preocupação é quanto a possibilidade de risco aumentado de exacerbação dos sintomas da asma, os quais podem resultar em hospitalização e até mesmo morte de adultos e crianças. Fenoterol e salmeterol são exemplos de agonistas beta-adrenérgicos comercializados no Brasil.

As novas recomendações solicitadas pelo FDA são:

1. O uso de ABAP isoladamente (sem outra medicação para o controle de longo prazo da doença, por exemplo: corticosteróides inalatórios) é contraindicado no tratamento da asma;
2. ABAP não deve ser usado em pacientes cuja asma esteja controlada adequadamente com o uso de doses baixas ou médias de corticosteróides inalatórios;
3. ABAP devem ser usados de forma associada apenas em pacientes com asma que estejam usando indicação para o controle de longo prazo sem obter controle adequado da doença;
4. Uma vez que a asma esteja controlada, os pacientes devem ser avaliados periodicamente para se verificar a possibilidade de descontinuar o uso do ABAP (sem que haja o descontrole da asma). Nesta situação, o uso da medicação para controle de longo prazo deve continuar;
5. Crianças e adolescentes que necessitem do uso combinado de um corticosteróide inalatório e um ABAP devem usar um produto combinado para garantir a adesão a ambos.

Fonte: revista do Conselho Regional de Farmácia do Estado do Paraná, edição de setembro de 2010, página 8.